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技術文章
更新時間：2026-03-31
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一、研發痛點：蛋白質穩定性篩選的 “速度困境"
核心效率：采用 384 孔板，60-80 分鐘即可完成單次實驗（掃描速率 1℃/ 分鐘），單次實驗耗材成本僅100 元左右。
極速通量：單次升溫過程完成 384 個樣品穩定性分析，將過去數周的工作量壓縮至一頓午餐的時間。
無標記檢測：依托內源熒光法，直接檢測蛋白質中色氨酸（Trp）、酪氨酸（Tyr）殘基的熒光光譜位移，無需添加外源性染料，檢測數據更真實。
極低樣本消耗：僅需 10-20 μL樣本量，適配 0.05 mg/mL 至 250 mg/mL寬濃度范圍，覆蓋從低濃度篩選到高濃度制劑的全研發階段。
全光譜掃描：280 nm 激發，310 至 420 nm 全熒光光譜掃描，結合質心均值法，相比 350/330 比值法可獲得更優信噪比。
| 參數項 | 詳細指標 |
|---|---|
| 檢測原理 | 差示掃描熒光法（DSF），內源熒光（無需染料） |
| 通量 | 384 樣品 / 80 分鐘 |
| 樣品體積 | 10-30 μL |
| 濃度范圍 | 0.05 mg/mL – 250 mg/mL |
| 溫度范圍 | 10°C - 105°C |
| 耗材 | 標準 384 孔板（無特殊毛細管 / 芯片需求） |
| 單次運行成本 | 約 100 元（僅耗材成本） |
藥物早期發現與工程改造：快速篩選高穩定性突變體，評估候選分子開發潛力。
制劑與配方篩選：單孔板中同步測試多種緩沖液、pH 值、輔料及表面活性劑組合。
相似性與批間一致性評估：通過 Tm 值及熱力學參數，嚴格驗證生物類似藥與原研藥的結構相似性。
配體 - 蛋白相互作用：檢測小分子藥物、輔料 / 抗體與蛋白結合后，熱穩定性的變化情況。
強制降解與加速穩定性研究：評估蛋白的穩定性，預測長期儲存表現。
省時：80 分鐘完成檢測，對比傳統方法數周的手動操作，效率大幅提升。
省樣本：10μL 微量上樣模式，保護珍貴的早期研發樣品。
省錢：采用標準廉價 PCR 板作為耗材，無需采購昂貴專用耗材，降低實驗成本。
省心：SUPR-Suite 軟件集成自動數據分析與擬合功能，一鍵導出 Tm、Tonset、ΔH、ΔG 等關鍵研發參數。
“我對 SUPR-DSF 的易用性和速度感到驚訝。我們能夠在幾天內篩選數千個小分子化合物，而其他技術可能需要數周時間。而且我們獲得的數據非常精確和可重復。"——Jane Smith 博士，A 制藥公司高級科學
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